Please reload

Entradas recientes

La actitud marca la diferencia

January 10, 2018

1/4
Please reload

Entradas destacadas

Enfermedades Raras (ER): Atrofia Óptica de Leber

September 12, 2017

 

Otra de las muchas Enfermedades Raras, es la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) es una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa que afecta al nervio óptico y que se caracteriza por una pérdida súbita de la visión en los adultos jóvenes que son portadores.

 

No se conoce con exactitud su prevalencia, pero está estimada en torno a 1/15.000 - 1/50.000 en todo el mundo.

 

Entre los 18 y los 30 años se observa con frecuencia una pérdida de visión central aguda o subaguda, brusca e indolora. Afecta a ambos ojos simultáneamente o de forma secuencial, con pérdida de visión en el segundo ojo semanas o meses después. Por lo general, la pérdida de visión presenta un desarrollo subagudo (a lo largo de un periodo de varias semanas) y después se estabiliza. Sin embargo, en muchos pacientes aumenta el tamaño de su escotoma central lo que, al cabo de unos años, provoca un grado más profundo de ceguera. También pueden darse otros signos neurológicos. Estas anomalías se conocen como Leber "plus", e incluyen trastornos motores, distonía, temblor postural y ataxia cerebelosa.

 

La LHON está causada por mutaciones en el ADN mitocondrial (ADNmt). Más del 90% ocurren en las posiciones 11778, 3460 o 14484. Todas producen alteraciones en los genes MT-ND1, MT-ND4 y MT-ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. Puesto que la LHON se observa con más frecuencia en varones y que no todos los individuos con estas mutaciones en el ADNmt desarrollan la enfermedad (penetrancia incompleta), otros factores genéticos o epigenéticos pueden tener un efecto en el desarrollo de la misma.

 

El diagnóstico se basa en un examen oftalmoscópico. También son signos de la LHON: inflamación de la papila óptica, tortuosidad vascular, telangiectasias peripapilares, microangiopatía y escotomas centrales en estudio del campo visual. Una tomografía de coherencia óptica (TCO) confirma la inflamación de la capa de fibras nerviosas de la retina. También se observa discromatopsia rojo-verde en la prueba de visión de color y pseudopapiledema durante la angiografía con fluoresceína. En el test de Snellen, es normal una puntuación de 20/200 o inferior.

 

La neuritis óptica, un signo común de la esclerosis múltiple, es una de las primeras enfermedades a descartar. También deben excluirse otras neuropatías ópticas genéticas como el síndrome de Wolfram, así como la forma clásica de la atrofia óptica autosómica dominante.

 

Puesto que la LHON se hereda por vía materna, las madres portadoras pasarán la mutación a todos sus hijos, mientras que los padres portadores no lo harán. La mutación puede detectarse mediante un análisis genético, pero esto no implica que la enfermedad vaya a manifestarse.

 

De momento no existe una cura para la LHON. El principal cuidado general son ayudas para la baja visión. Varios compuestos han mostrado resultados positivos en la recuperación de la visión. Con la Idebenona (designada como medicamento huérfano para esta enfermedad en 2007), un análogo sintético de la coenzima Q10, se mejoró la visión al cabo de un año. En la actualidad también se están probando quinonas de tercera generación. Es importante que los pacientes se abstengan de tomar alcohol, tabaco y ciertos antibióticos que también interfieren con la fosforilación oxidativa mitocondrial.

 

La edad de aparición de los síntomas (los pacientes jóvenes tienen un mejor pronóstico) y la mutación responsable (los pacientes con mutaciones en MT-ND6 presentan las mayores tasas de recuperación) son factores que determina la evolución de la enfermedad. Algunos pacientes, especialmente aquellos con una mutación 14484, muestran una recuperación espontánea parcial 1-2 años tras la aparición. Un 30-50% de los hombres portadores y un 80-90% de las mujeres portadoras no presentarán ceguera. La ceguera total (ausencia de percepción de la luz) es poco común. Así como la mejora en el campo visual suele ser incompleta, la recuperación de la agudeza visual puede ser espectacular.

 

A continuación os dejo el video de ASANOL, la Asociación Atrofia de Nervio Óptico de Leber, donde podréis entender un poco más de esta ER.

 

 

 

 

 

Entidades Relacionadas:

  • ASANOL - Asociación Atrofia de Nervio Óptico de Leber 

  • Servicio de Información y Orientación (SIO) de FEDER.

 

     

     

    Os invito a seguir la colmena de Enfermedades Raras, donde podréis compartir todo aquello relacionado con estas enfermedades e informaros de las numerosas ER.

     

     

    Fuentes: Wikipedia,  ASANOL, Bioarray 

     

     

    Fernando Santa Isabel

     

    ______________________________

    Mi Twitter

    Mi LinkedIn

    Mi beBee

    Mi página web

     

    El contenido del presente artículo es de carácter general y tiene una finalidad meramente informativa, sin que se garantice plenamente el acceso a todos los contenidos, ni su exhaustividad, corrección, vigencia o actualidad, ni su idoneidad o utilidad para un objetivo específico. Toda la información que se ofrece a través de este artículo no sustituye, en ningún caso, un asesoramiento sanitario cualificado. Así mismo declino toda responsabilidad sobre las consecuencias que un mal uso de este contenido pueda tener en la salud de los pacientes. 

    Share on Facebook
    Share on Twitter
    Please reload

    Síguenos

    I'm busy working on my blog posts. Watch this space!

    Please reload

    Buscar por tags