© 2023 por Consultoría Estratégica. Creado con Wix.com

El síndrome HELLP es un grupo de síntomas que se presentan en las mujeres embarazadas que padecen hemólisis, elevación de las enzimas hepáticas y disminución de las plaquetas. Toma su nombre de las siglas de estos síntomas en inglés ("hemolysis", "elevated liver enzymes" y "low platelet count". Su i...

Siguiendo informando sobre las diferentes  Enfermedades Raras, hoy os hablaré de la Fibromatosis Plantar, también conocida como Enfermedad de Ledderhose  o Fibromatosis de la Aponeurosis Plantar, con una  Incidencia de 1,2 casos/10.000 habitantes.

Es  una enfer...

Otra de las llamadas Enfermedades Raras es la Encefalitis Aguda Diseminada.  La EAD, también llamada encefalomielitis postinfecciosa y encefalomielitis inmunomediada, es una condición inflamatoria desmielinizante (significa que afecta a la mielina, o recubrimiento de las neuronas que permiten que lo...

A esta Enfermedad Rara se la conoce también como: Displasia Oculodentoósea, Síndrome ODD, o como Síndrome de Meyer-Schwickerath.  Se caracteriza por anormalidades craneofaciales, neurológicas, oculares y de las extremidades. 

Se han descrito hasta la fecha 250 casos en todo el mun...

Siguiendo con la investigación de Enfermedades Raras, me ha llamado la atención el Síndrome de Cach, una enfermedad de la que sólo hay  unos 148 casos en todo el mundo.

En España el caso de Ainara en noviembre de 2014, entonces con tan sólo 5 años fue muy "sonado" , ya que una empresa de Al...

Seguro que muchos de vosotros habéis oído hablar de esta Enfermedad Rara, la Fibrosis Quística, pero qué es exáctamente?

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas, y afecta principalmente a los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos...

El Síndrome FG,  también llamado Síndrome de Keller o  síndrome de Opitz-Kaveggia , es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de anomalías físicas y retrasos en el desarrollo. Fue notificado por primera vez por Opitz y Kaveggia en 1974.

Entre sus c...

El síndrome de Carney o también llamado Complejo de Carney (CNC),  es un síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por mixomas en diferentes localizaciones, hiperpigmentación cutánea y afectación de glándulas endocrinas. La afectación cutánea más característica es la presencia de lenti...

Una Enfermedad Rara de la sangre es la Drepanocitosis, también conocida como anemia de células falciformes, es una enfermedad genética hereditaria de la sangre. Junto con la Talasemia , forma parte de las hemoglobinopatías, enfermedades que afectan a la hemoglobina, que es una proteína que se encuen...

Please reload

Entradas destacadas
Entradas recientes

La actitud marca la diferencia

January 10, 2018

1/4
Please reload

Please reload

Archivo